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CLINICAL TRIAL ASSISTANT

CLINICAL TRIAL ASSISTANT: Master en Clinical Trial Assistant + Titulacion Universitaria
(Matricúlate en nuestro Master Clinical Trial Assistant y obtén tu doble titulación universitaria acreditada con 5 créditos ECTS, homologado y baremable en oposiciones, que te permitirá ampliar tus oportunidades laborales)

CLINICAL TRIAL ASSISTANT
Modalidad
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Online
Duración - Créditos
Duración - Créditos
725 horas - 5 ECTS
Baremable Oposiciones
Baremable Oposiciones
Administración pública
Becas y Financiación
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Sin Intereses
Equipo Docente Especializado
Equipo Docente Especializado
Acompañamiento Personalizado
Acompañamiento Personalizado

MASTER CLINICAL TRIAL ASSISTANT: No dejes pasar la oportunidad que te ofrece este master en clinical trial assistant online para desarrollar las habilidades y competencias profesionales necesarias para cumplir tus objetivos en el ámbito laboral, y además al mejor precio. No esperes mas y solicita información sin compromiso.

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Matricúlate en nuestro Master Clinical Trial Assistant, con el cual obtendrás tu doble Titulación de Master en Clinical Trial Assistant con expedida por Euroinnova Business School y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales, así como una Titulación Universitaria de Administrativo Sanitario con 5 Créditos Universitarios ECTS. Gracias a nuestro master te convertirás en experto en Clínical Trial Assistant con el cual adquirirás los conocimientos adecuados para dar el impulso definitivo a tu carrera laboral, y alcanzar todas tu metas. 

Master EuroinnovaCLINICAL TRIAL ASSISTANTCurso homologado universidad Antonio de NebrijaTitulación con la APOSTILLA de la HayaMiembro de CLADEA - Consejo Latinoamericano de Escuelas de Administración

EURO - EUROINNOVA - Privados
Manual Master en Clinical Trial Assistant + Titulacion UniversitariaCurso Online 100% Calidad
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SOLICITAR INFO
  1. Introducción al Derecho Sanitario
  2. El Marco Jurídico de la Sanidad
  3. Competencias Sanitarias por Comunidades
  1. Introducción a los sistemas sanitarios
  2. Clasificación de los Sistemas Sanitarios
  3. Los Servicios Sanitarios
  4. Los profesionales sanitarios
  5. El Sistema Nacional de Salud
  1. Planificación y Organización del Trabajo
  2. El Espíritu de Equipo y la Sinergia
  3. El Clima de Trabajo
  4. Ética Personal y Profesional
  1. Circulación Interna de Correspondencia y Documentación
  2. Otros Canales y Medios de Comunicación
  3. Servicio de Correos y Mensajería
  4. Embalaje y Empaquetado Básico
  1. Las Funciones Organizativas y su Documentación Asociada
  2. Normativa Básica Relacionada con la Documentación Administrativa
  3. Los Documentos Comerciales y Administrativos
  4. Documentos Justificativos de las Operaciones de Compra-Venta
  5. Identificación de Nóminas
  6. Órdenes de Trabajo
  7. Impresos de las Administraciones Públicas
  1. Operaciones Básicas de Cobro y Pago
  2. Descripción de los Medios de Pago
  3. Modelos de Documentación de Cobro y Pago, convencionales o telemáticos
  4. Cumplimentación de libros de Caja y Bancos
  5. Impresos Correspondientes a los Servicios Bancarios Básicos
  6. Gestión de Tesorería: Baca Online
  1. Descripción de Material y Equipos de Oficina
  2. Procedimiento de Aprovisionamiento de Material
  3. Gestión Básica de Inventarios
  4. Criterios de Valoración y Control de las Existencias
  5. Aplicación de la Hoja de Cálculo.
  1. Introducción
  2. Niveles de Intervención en el Sistema Nacional de Salud
  3. Organización Funcional de los Centros Sanitarios
  1. Introducción
  2. Documentación Sanitaria. La Historia Clínica
  3. Documentación Administrativa
  1. Introducción
  2. Vías para la demanda de Atención Sanitaria
  1. Gestión de recursos materiales
  2. Gestión de stock
  1. Introducción
  2. Organización del material en el almacén
  3. Normas de Seguridad e Higiene en el Almacén
  4. Formulación de pedidos
  1. El aspecto de los caracteres
  2. El aspecto de un párrafo
  3. Aplicación de estilos
  4. Inserción en ediciones de textos
  5. Selección de un bloque de texto
  1. Creación y uso de plantillas
  2. Creación de formularios
  3. Combinación de correspondencia
  4. Impresión de textos
  1. Libro de trabajo y hoja de cálculo
  2. Copiar y mover bloques
  3. SUMA
  4. Fórmulas y operadores de cálculo de las fórmulas
  5. Calcular subtotales
  6. Rango de funciones
  7. Funciones principales
  1. Representaciones gráficas
  2. Elaboración de organigramas, diagramas y mapas
  3. Elaboración de tablas
  4. Procedimientos de integración de representaciones gráficas en documentos
  1. Elementos que componen una presentación
  2. Crear y guardar una presentación
  3. Diapositivas patrón
  4. Seleccionar y mover objetos
  5. Fondos de diapositivas
  6. Insertar y modificar texto
  7. Imágenes en diapositivas
  8. Inserción de vídeos
  1. Cabecera, título y cuerpo del documento en html
  2. Personalizar el texto
  3. Insertar imágenes
  4. Tablas
  5. Hiperenlaces
  1. Introducción. Ley General de Sanidad
  2. Estructura del sistema sanitario público en España. Niveles de asistencia
  3. - Atención Primaria

    - Atención especializada

  4. Tipos de prestaciones
  5. Organización funcional y orgánica de los centros sanitarios
  6. - Órganos de dirección de un hospital

    - Órganos de dirección de un centro de salud

  7. Salud pública
  8. Salud comunitaria
  9. Vías de atención sanitaria al paciente
  10. - La petición de citas

    - Consulta sin cita previa

    - Visita domiciliaria

    - Servicio de Urgencias

    - Órdenes de prioridad en la atención

  1. Concepto de Constitución
  2. Transición política y proceso constituyente
  3. Elaboración y aprobación de la Constitución Española de 1978
  4. Características de la Constitución Española
  5. Principios Constitucionales
  6. Estructura y contenido
  7. Derechos y deberes fundamentales en la Constitución
  8. - Derechos

    - Deberes

    - Garantías de los Derechos y Libertades

    - Excepciones, suspensión de derechos y libertades

  9. El Estado Español
  10. - Fundamentos del sistema político español

    - Defensor del Pueblo

    - El Tribunal Constitucional

  11. Organización política del Estado
  12. - La Corona

    - Poder Legislativo

    - Poder Ejecutivo

    - Poder Judicial

  13. Organización territorial del Estado
  14. - Las Comunidades Autónomas

    - La Administración local

  15. La Reforma Constitucional
  16. Protección de la salud en la Constitución Española
  1. Orígenes y primeros conceptos de la historia clínica
  2. Historia clínica
  3. - Objetivos de la historia clínica

  4. Aspectos éticos y legales en la historia clínica
  5. - ¿A quién pertenece la historia clínica? Acceso a la historia clínica

    - Durabilidad de la historia clínica

  6. Evaluación de la calidad de la historia clínica
  7. - Estudios de la calidad de la historia clínica

    - Pautas para la valoración de la historia clínica

  8. Principales características y requisitos formales de la historia clínica
  9. Normativa legal
  1. Modelos conceptuales de la historia clínica
  2. Elaboración y contenidos de la historia clínica
  3. Contenidos de la historia clínica
  4. Formatos de la historia clínica
  5. - Formatos básicos de la historia clínica

    - Formatos especiales

  1. Documentación sanitaria
  2. - Características generales de la documentación sanitaria

  3. Documentación clínica. Tramitación
  4. - Documentos intrahospitalarios, prehospitalarios e intercentros

  5. Documentos no clínicos
  6. - Formularios de actividad

    - Revisión e incidencias

    - Documentación legal del vehículo

    - Documentos de objetos personales

    - Documentación Geográfica

    - Hoja de reclamaciones y negación al traslado

  1. El secreto profesional
  2. - Dimensiones del secreto profesional

  3. Consentimiento informado
  4. - Elementos del consentimiento informado

    - La manifestación escrita

    - Negativa al tratamiento

  5. Derechos y deberes del paciente
  6. - Ley de Autonomía del Paciente

    - Ley General de Sanidad

    - Carta de los derechos y deberes de los pacientes

  1. El lenguaje médico
  2. Los lenguajes documentales en medicina
  3. Codificación de datos clínicos y el CIE-10-ES. Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMDB)
  4. - Control de calidad de codificación de diagnósticos

  5. Proceso para la correcta codificación. Convenciones del CIE-10-MC
  6. - Abreviaturas, puntuación y códigos

    - Instrucciones generales de codificación

  1. Introducción
  2. Niveles, principios y funciones de la comunicación interpersonal
  3. - Principios y funciones de la comunicación

  4. Clases de comunicación interpersonal
  5. Problemas psicológicos de la comunicación entre el profesional sanitario y el paciente
  6. Los estilos de comunicación entre el personal sanitario y el paciente
  7. Las barreras de la comunicación en el ambiente hospitalario
  1. Introducción
  2. El servicio de archivo de historias clínicas. Métodos de archivo
  3. Indicadores de actividad y controles de calidad del archivo central de historias clínicas
  4. Procedimientos generales de gestión del archivo. Gestión de bases de datos de historias clínicas
  5. Requisitos generales de área de archivo, recepción y préstamo de documentación sanitaria
  6. El Técnico en documentación sanitaria
  1. El servicio de almacén de un hospital
  2. - Tipos de almacenes sanitarios

    - Aprovisionamiento

  3. Funcionamiento del almacén
  4. Material de almacenamiento sanitario
  5. Inventario. Elaboración de fichas de almacén
  6. Valoración de existencias
  7. Almacenamiento del material sanitario
  8. - Organización del almacén

  9. Normas de seguridad e higiene en los almacenes sanitarios
  1. Gestión de recursos materiales
  2. Gestión del stock
  1. Introducción
  2. Documentos mercantiles
  3. - Tipos de documentos mercantiles

  4. Presupuesto y pedido
  5. Los impuestos
  1. Introducción
  2. Archivistas y nuevas tecnologías
  3. La historia clínica informatizada
  4. - La historia clínica digital del Sistema Nacional de Salud

  5. Gestión de fichero de pacientes y de historias clínicas
  6. Gestión de la facturación. Gestión del almacén
  1. El trabajo
  2. La salud
  3. - La Salud desde el punto de vista médico

    - Concepciones sociales de la salud

    - Concepción ideal de la salud

  4. Efectos en la productividad de las condiciones de trabajo y salud
  5. - Efectos internos

    - Factores externos

    - Características de los efectos

    - Reacciones contra los efectos del sistema

  6. La calidad
  1. Ensayos Clínicos
  2. Clasificación de los ensayos clínicos
  3. - Ensayos clínicos según el número de centros participantes

    - Ensayos clínicos según su metodología

    - Enmascaramiento

    - En función del objetivo perseguido

    - En función de la aleatorización

  4. Protocolización de un ensayo clínico
  5. El paciente en los ensayos clínicos
  6. Normas de buena práctica clínica
  7. Hoja de información y consentimiento informado del sujeto
  8. - Hoja de información al paciente

    - Hoja de consentimiento informado del sujeto

  1. Fases de los ensayos clínicos
  2. Participación y toma de decisión en un ensayo clínico
  3. FDA
  4. - Farmacovigilancia

    - Perfil del monitor de ensayo clínico

  1. Proceso de desarrollo de fármacos
  2. - Fases en el desarrollo de fármacos

  3. Fases de investigación y comercialización
  4. - Aprobación de un fármaco

  5. Fármacos huérfanos y de uso compasivo
  6. - Medicamentos en investigación

  1. Aspectos éticos del ensayo clínico
  2. Aspectos legales del ensayo clínico
  3. - Desarrollo del ensayo clínico

    - Investigación e interrupción del ensayo clínico

  4. Buenas prácticas clínicas
  5. Responsabilidad médico-sanitaria derivada de los experimentos clínicos en humanos
  6. El Real Decreto por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos
  1. Requisitos documentales exigidos por el CEIm y la AEMPS para iniciar un ensayo clínico
  2. - Parte I

    - Parte II

    - Modificación sustancial

  3. Protocolos de Ensayo clínico
  4. Hoja de información y consentimiento informado del sujeto
  5. - Hoja de información al paciente

    - Hoja de consentimiento informado del sujeto

  6. Cuaderno de recogida de datos
  1. Nociones básicas del registro de estudios clínicos y medicamentos
  2. La patente farmacéutica
  3. - Tipos de patentes farmacéuticas

  4. Autorización de nuevos medicamentos
  5. Industria farmacéutica y regulación de precios y acceso a medicamentos y productos sanitarios en España
  6. Market Access
  1. Introducción a los laboratorios de ensayo y calibración
  2. Personal de laboratorio
  3. Acreditación de ensayos y calibración
  4. Buenas prácticas de laboratorio
  1. Clasificación de los materiales de laboratorio
  2. - Materiales de vidrio

    - Materiales de plástico

    - Otros materiales

  3. Instrumentos y aparatos más utilizados en el laboratorio
  4. - Balanzas

    - Centrífugas

    - Utensilios básicos de laboratorio

  5. Material volumétrico
  6. - Probeta

    - Pipeta

    - Bureta

    - Matraz aforado

  1. Medidas de conservación de los equipos
  2. - Programación

    - Calibración y verificación

  3. Mantenimiento de los equipos
  4. - Mantenimiento preventivo

    - Mantenimiento correctivo

  5. Normas de orden y mantenimiento en el laboratorio
  6. Tratamiento de residuos
  7. - Clasificación de los residuos

    - Procedimientos para la eliminación-recuperación de residuos

  1. Normas básicas de higiene en el laboratorio
  2. Limpieza del material de laboratorio
  3. Desinfección del material de laboratorio
  4. - Clasificación de los desinfectantes y tipos de desinfección

    - Métodos de desinfección del material

  5. Esterilización del material de laboratorio
  6. - Esterilización por agentes físicos

    - Esterilización por productos químicos

  1. Introducción
  2. La Protección Colectiva
  3. La protección individual. Equipos de Protección Individual (EPIs)
  4. - Definición de Equipo de Protección Individual

    - Condiciones de los EPIs

    - Elección, utilización y mantenimiento de EPIs

    - Obligaciones Referentes a los EPIs

  1. El concepto de Calidad
  2. - Calidad en el Laboratorio

    - Control de la Calidad

    - Calidad Total

  3. Diferencia entre Certificación y Acreditación de Laboratorios
  4. Entidad Nacional de Acreditación (ENAC)
  5. Ventajas de la acreditación de los laboratorios de Ensayo y Acreditación
  1. Las normas ISO 17025 y 9001
  2. Objetivo y alcance de la Norma 17025
  3. Relación entre la ISO 17025 y la 9001
  1. Sistema de gestión de la calidad
  2. Control de documentos
  3. Tratamiento de quejas
  4. Acciones correctivas y preventivas
  5. Auditorías internas
  1. Personal
  2. Instalaciones y condiciones ambientales
  3. Métodos de ensayo y calibración y validación de métodos
  4. Calibración y verificación de los equipos de medida
  5. - Calibración de instrumentos

    - Plan de Calibración o Verificación

  6. Trazabilidad de las mediciones
  7. Muestreo
  8. Informe de resultados
  1. La acreditación de un laboratorio de ensayo y calibración
  2. El proceso de acreditación
  3. - Primer paso. Solicitud de acreditación

    - Segundo paso. Evaluación

    - Tercer paso. Decisión de acreditación

  1. Definiciones
  2. Ley 31/1995 de 8 de Noviembre, de prevención de riesgos laborales
  3. Servicio de prevención y participación de los trabajadores
  4. Real Decreto 39/1997, de 17 de enero, por el que se aprueba el Reglamento de los Servicios de Prevención
  5. Protecciones individuales
  6. Protecciones colectivas
  1. Introducción
  2. Riesgos físicos
  3. Riesgos químicos
  4. Riesgos biológicos
  5. Riesgos psíquicos y sociales
  1. Introducción
  2. Barreras físicas
  3. Barreras Químicas
  4. Barreras biológicas
  5. Barreras educativas
  1. Condiciones generales de conservación de muestras biológicas
  2. Transporte de muestras biológicas
  1. Generalidades
  2. Gestión de residuos sanitarios en la comunidad autónoma de Andalucía
  3. Gestión de residuos sanitarios en la comunidad autónoma de Aragón
  4. Gestión de residuos sanitarios en la comunidad autónoma de Canarias
  5. Gestión de residuos de la comunidad autónoma de Cantabria
  6. Gestión de residuos de la comunidad autónoma de Castilla y León
  7. Gestión de residuos sanitarios en la Generalitat de Cataluña
  8. Gestión de residuos sanitarios de la comunidad autónoma de Extremadura
  9. Gestión de residuos sanitarios en la comunidad autónoma de Galicia
  10. Gestión de residuos sanitarios de la comunidad autónoma de la Rioja
  11. Gestión de residuos de la comunidad autónoma de Madrid
  12. Gestión de residuos de la comunidad autónoma de Navarra
  13. Gestión de residuos de la comunidad Valenciana
  14. Gestión de residuos de la comunidad autónoma del País Vasco

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre el Master Online Master en Clinical Trial Assistant + Titulacion Universitaria

Media de opiniones de los Cursos y Master Euroinnova
Opinión de NÚRIA BLANCH
Sobre Master en Clinical Trial Assistant + Titulacion Universitaria
BARCELONA

NÚRIA BLANCH,¿Qué has aprendido en el Master Online?

Como está por temarios

NÚRIA BLANCH,¿Qué es lo que más te ha gustado de este Master Online?

He aprendido varias cosas con el curso que me han servido en el trabajo

NÚRIA BLANCH,¿Qué has echado en falta del Master Online?

Muy bien

Opinión de RAUL MORALES
Sobre Master en Clinical Trial Assistant + Titulacion Universitaria
SEGOVIA
Recomiendo totalmente este master clinical trial assistant y me gustaría destacar la profesionalidad del curso y la libertad para organizar tu estudio ya que no hay plazos exigidos. El material educativo llegó muy rápido, la plataforma funciona bien y rápido y cuando tienes alguna duda puedes contactar vía chat inmediatamente.
Opinión de CARLA RODRIGUEZ
Sobre Master en Clinical Trial Assistant + Titulacion Universitaria
MADRID
Lo mejor del master clinical trial assistant fue la flexibilidad horaria, ya que al ser online he podido adaptar la formación a mis circunstancias personales, sin presión de un horario fijo. Estoy satisfecho con el aprendizaje y servicio de Euroinnova.
Opinión de MARINA SANCHEZ
Sobre Master en Clinical Trial Assistant + Titulacion Universitaria
SEVILLA
Contenta por la calidad del contenido. Me matriculé por el título, las salidas profesionales y el precio, y me ha parecido todo estupendo. No tengo nada más que decir... lo recomiendo.
Opinión de LUCIA MORENO
Sobre Master en Clinical Trial Assistant + Titulacion Universitaria
GRANADA
He refrescado conceptos sobre Clinical Trial Assistant que tenía un poco oxidados. Además, el máster esta muy completo y bien organizado. Lo recomiendo.
Opinión de EUSEBIO PERALTA
Sobre Master en Clinical Trial Assistant + Titulacion Universitaria
VALENCIA
Este máster me ha permitido especializarme más aún en Clinical Trial Assistant, al que estoy entregada desde hace años. Destaco la facilidad que se me ha dado para ir superando cada uno de los temas en el campus virtual, y la flexibilidad horaria adaptada a mis circunstancias personales.
* Todas las opiniones sobre el Master Online Master en Clinical Trial Assistant + Titulacion Universitaria, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Resumen salidas profesionales de clinical trial assistant:
El Clinical Trial Assistant o CTA se trata de un profesional de perfil administrativo que se ha desarrollado en la industria farmacéutica y que tiene cabida en todo tipo de empresas farmacéuticas, biotecnológicas o en aquellas que ofrecen una diferentes servicios externalizados a las organizaciones del sector. Sus funciones giran en torno a la gestión administrativa de los ensayos clínicos, lo que incluye la gestión documental, la gestión de la comunicación, la gestión económica, la gestión de la calidad, etc. Actualmente es un perfil con una elevada demandado en el sector farmacéutico, debido a la escasez de personal especializado en este ámbito. A través del presente master clinical trial assistant se ofrecen al alumnado los conocimientos adecuados para desarrollar su carrera profesional en uno de los sectores profesionales con mejores perspectivas de futuro.
Objetivos de clinical trial assistant:
Entre los objetivos del master clinical trial assistant podemos destacar los siguientes:

- Conocer la legislación en materia de sanidad.

- Profundizar en la organización del ámbito de la salud.

- Gestionar correctamente la documentación sanitaria.

- Planificar y organizar el trabajo.

- Describir cómo es la estructura del sistema sanitario público en España.

- Definir la documentación sanitaria y de gestión.

- Identificar los objetivos, contenidos y formatos de la historia clínica.

- Determinar qué es la codificación y como se lleva a cabo el proceso para la correcta codificación.

- Colaborar en establecer una correcta comunicación en el contexto sanitario.

- Organizar la gestión de existencias e inventarios de almacenes.

- Conocer las operaciones de compraventa de un centro sanitario.

- Conceptualizar y analizar el ensayo clínico.

- Conocer las fases de los ensayos clínicos.

- Estudiar el desarrollo de fármacos.

- Analizar el entorno regulatorio del ensayo clínico.

- Identificar la documentación empleada en el ensayo clínico.

- Conocer los registros de estudios clínicos y medicamentos.

- Conocer las funciones de un laboratorio de ensayo y calibración.

- Detallar los materiales y los equipos más utilizados en los laboratorios de ensayo y calibración.

- Determinar las normas de higiene y los sistemas de control de riesgos de los que debe disponer todo laboratorio de ensayo y calibración.

- Introducir los fundamentos generales sobre calidad.

- Detallar los aspectos básicos de la ISO 17025 y su importancia para los laboratorios de ensayo y calibración.
-  Conocer los requisitos técnicos y de gestión que debe cumplir un laboratorio según la ISO 17025.

- Describir las fases por las que debe pasar el laboratorio de ensayo y calibración para conseguir la acreditación.

- Conocer el objeto y el ámbito de aplicación de la Ley de Prevención de Riesgos laborales

- Estudiar los derechos de consulta y participación de los trabajadores en materia de prevención de riesgos

- Aprender la clasificación y manejo de los principales productos químicos
Salidas profesionales de clinical trial assistant:
Realiza nuestro curso con el cual adquirirás los conocimientos y las competencias necesarias, que te capacitarán para trabajar en la Industria farmacéutica, laboratorio de ensayos clínicos, farmacia, sanidad, administración sanitaria, gestión de centros sanitarios, etc.
Para qué te prepara el clinical trial assistant:
Gracias al master clinical trial assistant podrás desarrollar las competencias necesarias para desarrollar tu carrera profesional dentro de este perfil laboral, dedicándote a la coordinación de los participantes en el ensayo, gestión de la base de datos, gestión de la documentación, gestión económica del ensayo, etc.
A quién va dirigido el clinical trial assistant:
Este master clinical trial assistant se dirige a profesionales y estudiantes del ámbito administrativo que quieran ampliar, actualizar o desarrollar sus conocimientos en esta materia, para orientar su carrera profesional a este sector laboral. De igual forma, se dirige a cualquier persona que tenga interés en formarse en este área, para acceder a un mercado profesional con una elevada demanda de personal cualificado.
Metodología de clinical trial assistant:
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial de la formación:
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

CLINICAL TRIAL ASSISTANT

¿Quieres desarrollar tu carrera profesional a través como asistente en Investigación Clínica? ¿Quieres especializarte como Clinical Trial Assistant? Aprovecha esta oportunidad y podrás desarrollar tu carrera profesional cursando esta acción formativa gracias a Euroinnova,

Los asistentes de investigación clínica trabajan en laboratorios o instalaciones sanitarias tratan de ayudar a los equipos de investigación clínica a garantizar la realización más eficaz y eficiente de los estudios de investigación clínica proporcionando apoyo administrativo y de seguimiento de proyectos. Para ayudar a los equipos de proyecto con el estudio de documentación y directrices específicas según corresponda ya que se realizan estudios  controlados sobre los efectos del tratamiento médico tanto en humanos como en animales.

Mediante los ensayos clínicos se comprueba la seguridad y eficacia de los nuevos medicamentos. Estos ensayos pueden tardar varios años en terminarse debido a que se necesita una análisis detallado y pasar una prueba meticulosa en que se asegure que el medicamento sea seguro y beneficioso para el consumidor y este preparado para su salida al mercado a veces pasan años antes de conseguir resultados claros. Los experimentos sirven para conocer, por ejemplo, beneficios, riesgos y efectos secundarios del medicamento.

Gracias a este Curso Online Clinical Trial Assistant podrás desarrollar las competencias necesarias para desarrollar tu carrera profesional con una formación de calidad  de forma 100 % Online, los investigadores clínicos deben tener al menos una maestría en ciencias o medicina dentro de este perfil laboral, dedicándote a la coordinación de los participantes en el ensayo, gestión de la base de datos, gestión de la documentación, gestión económica del ensayo, etc.

Realiza esta formación actualizada consiguiendo un Título Profesional y realiza trabajos como asistente en investigación clínica expedido por Euroinnova.

¿Estas interesado en realizar nuestro Curso de Clinical Trial Assistant?

¿Todavía te surge alguna duda? No te preocupes, Mantén contacto con nuestros asesores mediante nuestro número de atención al cliente (900 831 200) Apuesta ya por una formación de calidad y no esperes mas tiempo en aprovecharte de los beneficios y ventajas que tenemos disponibles para ti con nuestro proceso formativo; las cuáles te permitirán poder iniciar o mejorar y terminar con satisfacción tu formación. Formándote con nosotros, veras que nuestros cursos a distancia online se caracterizan por una actividad especial: la de facilitar al usuario la realización del curso en función de sus ocupaciones académicas o laborales.

Ante la posibilidad de que nos tengas que adjuntar datos personales, te garantizamos la confidencialidad de la información, acorde a lo estipulado en nuestra política de datos y privacidad que puedes encontrar en nuestra web. Además, recuerda que puedas tramitar estas mismas cuestiones mediante nuestras plataformas sociales de TwitterFacebook e Instagram si lo consideras mas oportuno.

¡Ponte en contacto con nosotros y empezamos juntos a mejorar tu perfil profesional!

Pregunta:
¿Qué titulación otorga este Master Clinical Trial Assistant?

Respuesta:
Matricúlate en nuestro Master Clinical Trial Assistant, con el cual obtendrás tu doble Titulación de Master en Clinical Trial Assistant con expedida por Euroinnova Business School y Avalada por la Escuela Superior de Cualificaciones Profesionales, así como una Titulación Universitaria de Administrativo Sanitario con 5 Créditos Universitarios ECTS. Gracias a nuestro master te convertirás en experto en Clínical Trial Assistant con el cual adquirirás los conocimientos adecuados para dar el impulso definitivo a tu carrera laboral, y alcanzar todas tu metas.

Pregunta:
¿Hay que realizar algún tipo de práctica durante el Master Clinical Trial Assistant?

Respuesta:
¡Hola! Cada unidad didáctica tiene asociada un ejercicio de evaluación con el objetivo de fijar los conocimientos aprendidos. Además, una vez completados los contenidos y realizados todos estos ejercicios, se debe superar un examen final en el que se evalúa el conjunto de los temas.

Pregunta:
¿Que soporte me ofrece la plataforma ante cualquier duda?

Respuesta:
¡Hola! La atención personalizada es uno de los pilares más importantes y que más cuidamos en nuestra metodología formativa. Tienes a tu disposición un servicio personalizado de tutorías, compuesto por expertos profesionales en las distintas materias. Además, puedes ponerte en contacto con nosotros vía email o telefónicamente, donde te atenderán nuestras compañeras de atención al cliente.

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Foto docente
Ana Maria Trigo Fonta
Grado en Nutrición Humana y Dietética, Máster en Nutrición Humana, Máster en Condicionantes Genéticos, Nutricionales y Ambientales del Crecimien...
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Foto docente
Belén Rodríguez Lomas
Grado en Nutrición Humana y Dietética, Formación Profesional de Grado Superior - Técnico Superior en Análisis y Control
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Foto docente
María Del Mar Díez Simón
Master Profesorado Orientación Educativa, Titulado Universitario 2 ciclo o Licenciado - Licenciado en Psicología
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Foto docente
Mónica María Benavente Linares
Grado en Enfermería, Máster en Investigación Traslacional y Medicina Personalizada, Máster de Investigación y Avances en Medicina Preventiva y Sa...
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Foto docente
Narjis Fikri-benbrahim El Herrif
Titulado Universitario 2 ciclo o Licenciado - Licenciado en Farmacia
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Foto docente
Patricia Caballero Navarro
Grado en Enfermería, Máster Propio en Integración y Resolución de casos clínicos., Máster Oficial en Cuidados de Salud para la Promoción de la ...
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